— nous avons constitué des équipes régionales d’experts responsables de la stabilité en Chine, en europe, aux etats-unis et en Australie pour soutenir les marchés nationaux et internationaux, dans des domaines tels que l’ingénierie, la chimie, la biotechnologie et les technologies de l’information;

— intégration de services (audit, conseil, validation, formation) couvrant tous les domaines (GEP, GMP, GSP, GCP, BPL, RA, etc.);

- expérience de service dans les domaines de la fabrication de médicaments à base de médicaments, de l’administration orale et de la fabrication de médicaments stériles, ainsi que dans le traitement spécialisé de problèmes difficiles (HP, WL);

— gestion du projet et expérience technique en matière de rectification des lettres d’avertissement;

- connaissance de l’intégrité des données DI et OOS;

— couverture complète des grandes et moyennes entreprises pharmaceutiques, avec un degré élevé de reconnaissance;

- une approche flexible de la coopération (formation, fonctionnement, audit, conseil);

- un rapport bénéfice/bénéfice élevé (service gratuit bilingue).